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人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介

人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒特異性強,重復性好。批間差小的試劑盒。判斷試劑盒的好與否,靠的不僅是廣告,更應該是靠過硬的技術,穩(wěn)定的質(zhì)量,良好的口碑,完善的售后。臻科生物所銷售的全部ELISA試劑盒,全程有技術指導,是各大高校和研究所合作品牌。期待合作共贏。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-06-29
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:770
詳細介紹在線留言

一、人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒詳細介紹

中文名稱:人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒

規(guī)格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:人ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研,不得用于臨床診斷。

保存及有效期:2-8℃,六個月

檢測樣本種類:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

臻科生物供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆蟲、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

 

二、實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人發(fā)動蛋白2(DNM2)水平。用純化的人發(fā)動蛋白2(DNM2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入發(fā)動蛋白2(DNM2),再與HRP 標記的發(fā)動蛋白2(DNM2)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的發(fā)動蛋白2(DNM2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人發(fā)動蛋白2(DNM2)濃度。

三、試劑盒組成

1

30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

7

終止液

6ml×1 瓶

2

酶標試劑

6ml×1 瓶

8

標準品(240 pmol/L)

0.5ml×1 瓶

3

酶標包被板

12 孔×8 條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1 瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1 瓶

10

說明書

1 份

5

顯色劑A 液

6ml×1 瓶

11

封板膜

2 張

6

顯色劑 B 液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1 個

 

 

 

 

 

 

 

四、操作步驟

 

 

五、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

即為樣品的實際濃度。

 

六、注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

 

七.特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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